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> > > > > tornerebbero a piacerti le femmine anche se avevano smesso di piacerti
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> > > > Se ti manca la serotonina vai solo in depressione, non diventi gayo
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> > > A livello sessuale la carenza di serotonina può causare eiaculazione precoce. L'orientamento sessuale negli esseri umani ha cause complesse e profonde, non puoi pensare di modificarlo semplicemente togliendo o aggiungendo una sostanza nel corpo. Dovresti modificare il cervello!
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> > Vai in farmacia e chiedi il Trip-oh, cioè idrossitriptofano, forse non ci vuole manco la ricetta, se invece serve dì al tuo medico che ti serve per dormire o per l'umore. Che hai da perdere?
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> Pagate a Yoda l'università, vi supplico, così smette di sopravvalutato gli studi e se ne sta buono per almeno sei anni.

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> > A livello sessuale la carenza di serotonina può causare eiaculazione precoce. L'orientamento sessuale negli esseri umani ha cause complesse e profonde, non puoi pensare di modificarlo semplicemente togliendo o aggiungendo una sostanza nel corpo. Dovresti modificare il cervello!
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> Vai in farmacia e chiedi il Trip-oh, cioè idrossitriptofano, forse non ci vuole manco la ricetta, se invece serve dì al tuo medico che ti serve per dormire o per l'umore. Che hai da perdere?
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Pagate a Yoda l'università, vi supplico, così smette di sopravvalutato gli studi e se ne sta buono per almeno sei anni.

Un film scritto e diretto da Kenneth Lonergan.



Lee Chandler (Casey Affleck) lavora come custode in una palazzina ed è depresso per via della morte di tutti i suoi figli un incendio da egli causato nella sua abitazione.

Un giorno riceve una chiamata: suo fratello Joe è morto per arresto cardiaco a causa di una malattia cardiaca cronica di cui soffriva.
Sul suo testamento ha scritto che vuole lasciare al fratello la custodia di suo figlio adolescente (Lucas Hadges).


Un voto buono, quasi ottimo, in IMDB: 7.8 su 10. Il film ha vinto l'Oscar per "Migliore sceneggiatura" nel 2017, ha ricevuto una nomination per "Miglior film" e una per "Migliore regia". Casey Affleck ha ricevuto l'Oscar per "Migliore interpretazione", Lucas Hadges e Michelle Williams hanno ricevuto la nomination.

Consigliato!


Film in streaming in HD: https://casacinema.mom/gratis/21-guarda-manchester...

Trailer



**Modificato dall'autore il 15.02.2025 00:20**

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> > > Svilupperanno il disturbo ossessivo compulsivo da grandi
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> > > https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9975071/#... .
> > >
> > >
> >
> >
> > Ahhhh, adesso ho capito il perché!
>
> Tu hai il disturbo ossessivo compulsivo

Era una battuta su me stesso! Diciamo che ho le mie fissazioni, ma non è che parlerei di disturbo ossessivo-compulsivo!

**Modificato dall'autore il 14.02.2025 18:10**

In rete gira un aforisma che fa pensare

Lasciare andare ciò che non si può controllare


Fa pensare


Se c'è qualcosa che non puoi controllare è meglio lasciarlo andare, altrimenti ti crea uno stress continuo che ti logora

Ad esempio una donna che non ti vuole più. Non puoi costringerla ad amarti, quindi meglio lasciarla andare


Oppure l'eredità dei genitori, purtroppo non si possono fare rispettare in Italia i contratti verbali e le promesse, quindi non si può controllare se alla fine ti lascino ciò che sia stato promesso o no, potrebbero anche dilapidare tutto

Quindi non puoi controllare questa cosa, più amplifichi questa aspettativa, più ti logori, perchè non puoi controllarla, sarebbe meglio emigrare e costruirsi la propria fortuna

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Se ti manca la serotonina vai solo in depressione, non diventi gayo

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ChatGPT

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Hai detto:
Conosci lo studio di Yi Rao dell’Istituto Nazionale di Scienze Biologiche di Pechino e pubblicata su Nature, in cui afferma che l'orientamento sessuale cambi con un deficit di serotonina?
Completamento riflessione in un secondo
Sì, conosco quello studio. In quell’articolo pubblicato su Nature (Liu et al., 2011
PUBMED.NCBI.NLM.NIH.GOV
) il gruppo guidato da Yi Rao dell’Istituto Nazionale di Scienze Biologiche di Pechino ha dimostrato che nei topi maschi la presenza di serotonina nel cervello è cruciale per mantenere la normale preferenza sessuale. I topi privi di serotonina (grazie all’eliminazione del gene che codifica l’enzima Tph2, necessario per la sintesi della serotonina) hanno perso la tipica preferenza per le femmine, manifestando comportamenti di montare sia maschi che femmine. Importante è il fatto che, somministrando 5-HTP (il precursore della serotonina), la preferenza per le femmine viene quasi rapidamente ripristinata, evidenziando così un legame diretto tra i livelli di serotonina e l’orientamento sessuale nei topi.

È importante sottolineare, però, che questi risultati, pur essendo molto interessanti dal punto di vista neurobiologico, sono stati ottenuti in un modello animale e i ricercatori hanno espresso cautela nel trarre conclusioni dirette sull’uomo.




Hai detto:
Potresti linkarmi lo studio su Nature?
Ho ragionato per 5 secondi
Certamente. Puoi consultare lo studio completo sul sito di Nature a questo indirizzo:
https://www.nature.com/articles/nature09822

Lo studio, intitolato Molecular regulation of sexual preference revealed by genetic studies of 5-HT in the brain of male mice, è stato pubblicato nel 2011 e mostra come la serotonina regoli la preferenza sessuale nei topi maschi.
PUBMED.NCBI.NLM.NIH.GOV




Hai detto:
Con la perdita dell'orientamento eterosessuale genericamente o specificamente verso quello omosessuale o con altre possibili varianti?


Ho ragionato per 6 secondi
Lo studio evidenzia che, nei topi maschi privi di serotonina, non si osserva una “conversione” in un orientamento omosessuale definito, ma piuttosto una perdita della tipica preferenza eterosessuale. In altre parole, mentre i topi normali mostrano una chiara preferenza per le femmine, i topi knockout per la sintesi della serotonina manifestano comportamenti di montare sia maschi che femmine in modo simile, perdendo così la discriminazione sessuale. Quindi, non si tratta di un passaggio specifico verso l'omosessualità, ma di una generalizzata perdita della preferenza eterosessuale che porta a comportamenti sessuali non selettivi.

Questa conclusione è supportata dai risultati descritti nello studio pubblicato su Nature (Liu et al., 2011
PUBMED.NCBI.NLM.NIH.GOV
), in cui la somministrazione di 5-HTP, il precursore della serotonina, ha ripristinato la preferenza per le femmine nei topi knockout, dimostrando il ruolo diretto della serotonina nel mantenimento dell'orientamento sessuale.




Hai detto:
"Here we report that the neurotransmitter 5-hydroxytryptamine (5-HT) is required for male sexual preference. Wild-type male mice preferred females over males, but males lacking central serotonergic neurons lost sexual preference although they were not generally defective in olfaction or in pheromone sensing. A role for 5-HT was demonstrated by the phenotype of mice lacking tryptophan hydroxylase 2 (Tph2), which is required for the first step of 5-HT synthesis in the brain. Thirty-five minutes after the injection of the intermediate 5-hydroxytryptophan (5-HTP), which circumvented Tph2 to restore 5-HT to the wild-type level, adult Tph2 knockout mice also preferred females over males. These results indicate that 5-HT and serotonergic neurons in the adult brain regulate mammalian sexual preference."


Spiegami nel dettaglio questo meccanismo.


Ragionato sul meccanismo di regolazione della preferenza sessuale per 13 secondi
Il meccanismo studiato si basa sul ruolo fondamentale della serotonina (5-HT) nel regolare i circuiti cerebrali che governano la preferenza sessuale nei topi maschi. Ecco come funziona nel dettaglio:

Sintesi della serotonina e ruolo di Tph2
La serotonina viene sintetizzata nel cervello attraverso una serie di passaggi enzimatici, il primo dei quali è catalizzato dall’enzima triptofano idrossilasi 2 (Tph2). Nei topi normali (wild-type), Tph2 permette la produzione di 5-HT a livelli adeguati, che a loro volta modulano l’attività dei circuiti neurali coinvolti nel comportamento sessuale.

Eliminazione di Tph2 e conseguenze comportamentali
Nel modello sperimentale, i ricercatori hanno utilizzato topi knockout per Tph2, il che porta a una drastica riduzione della serotonina nel sistema nervoso centrale. Questi topi, pur avendo funzioni sensoriali intatte (cioè, non mostrano deficit nell’olfatto o nella percezione dei feromoni), perdono la consueta preferenza sessuale. In pratica, i topi normali mostrano una chiara preferenza per le femmine, mentre i topi privi di serotonina non discriminano più tra sessi, montando sia maschi che femmine.

Ripristino della serotonina con 5-HTP
Per confermare il ruolo specifico della serotonina, gli scienziati hanno somministrato 5-HTP (5-idrossitriptofano), un precursore della serotonina, ai topi knockout. Il 5-HTP bypassa il blocco della via sintetica dovuto all’assenza di Tph2 e permette il ripristino dei livelli di 5-HT. Sorprendentemente, dopo soli 35 minuti dalla somministrazione, i topi hanno riacquistato la preferenza per le femmine, dimostrando così che la serotonina agisce in modo acuto per modulare il comportamento sessuale.

Conclusioni sul meccanismo
In sintesi, la presenza di serotonina nel cervello dei topi maschi è necessaria per:

Modulazione dei circuiti neurali che interpretano correttamente gli stimoli sessuali (feromoni e odori).
Mantenimento di un comportamento sessuale mirato, ossia una preferenza per le femmine.
Senza serotonina, pur essendo i meccanismi sensoriali intatti, i topi perdono la capacità di discriminare il sesso dell’intruso e manifestano comportamenti sessuali non selettivi. Il ripristino rapido della preferenza sessuale con il 5-HTP evidenzia l’importanza acuta e regolabile della serotonina in questi processi.

Questi risultati indicano che i neuroni serotoninergici nell’adulto non solo sono coinvolti in funzioni come il controllo dell’umore, ma hanno anche un ruolo specifico e diretto nel determinare l’orientamento sessuale nei mammiferi.
PUBMED.NCBI.NLM.NIH.GOV




Hai detto:
Invece di somministrare idrossitriptofano potevano somministrare triptofano e vitamina b6 che aumenta la triptofano idrossilasi, no?


Ho ragionato per 8 secondi
Nel modello sperimentale i topi erano knockout per Tph2, cioè privi dell'enzima necessario per convertire il triptofano in 5‑HTP. Quindi, somministrare triptofano (anche con vitamina B6, che è un cofattore per la decarbossilazione del 5‑HTP in serotonina) non avrebbe avuto effetto perché il passo critico – la conversione del triptofano in 5‑HTP – è bloccato. L'iniezione diretta di 5‑HTP bypassa questo stadio, ripristinando rapidamente i livelli di serotonina e, di conseguenza, la normale preferenza sessuale.




Hai detto:
Perchè era bloccato? Erano completamente privi di triptofano idrossilasi ?


Ho ragionato per 12 secondi
I topi knockout utilizzati nello studio sono stati geneticamente modificati per non esprimere l'enzima TPH2, la forma cerebrale della triptofano idrossilasi. Questo enzima è fondamentale perché catalizza il primo passaggio della sintesi della serotonina, convertendo il triptofano in 5‑idrossitriptofano (5‑HTP). Quindi, in assenza di TPH2, il percorso per la produzione di serotonina è completamente interrotto.

Anche se si somministrasse triptofano insieme a vitamina B6, che è un cofattore per l'enzima aromatica L-amminoacido decarbossilasi (responsabile della conversione del 5‑HTP in serotonina), questo non aiuterebbe perché il passaggio iniziale – la conversione del triptofano in 5‑HTP – non può avvenire senza TPH2.

Quindi, sì, in questi topi il meccanismo è "bloccato" perché sono completamente privi di TPH2, e per questo motivo la somministrazione diretta di 5‑HTP è necessaria per bypassare il blocco e ripristinare i livelli di serotonina.

PUBMED.NCBI.NLM.NIH.GOV




Hai detto:
Esistono in natura uomini o topi con carenze di tph2?


Ho ragionato per 13 secondi
Nei modelli sperimentali usati in laboratorio, i topi knockout per Tph2 sono stati creati artificialmente per studiare il ruolo della serotonina. In natura, non sono noti casi di topi o uomini completamente privi di TPH2, perché questo enzima è essenziale per la sintesi della serotonina, una molecola fondamentale per molte funzioni fisiologiche.

Tuttavia, sono state identificate alcune varianti genetiche (polimorfismi) nel gene TPH2 che possono ridurne l'attività e che sono state associate, in alcuni studi, a una maggiore predisposizione a disturbi psichiatrici negli esseri umani. Queste variazioni non determinano una carenza totale, ma possono modulare l'efficienza dell'enzima.

In sintesi:
• Una completa assenza di TPH2, come quella ottenuta nei topi knockout, non è stata osservata in natura.
• Esistono invece varianti genetiche che possono influenzare l'attività di TPH2, ma questi effetti sono generalmente parziali e si inseriscono in un quadro complesso di regolazione della serotonina.














Ricordo che la triptofano idrossilasi veniva a mancare dopo gravi traumi e per uno scompenso dell'asse ipotalamo ipofisi surrene. Concordi?


ChatGPT ha detto:
La triptofano idrossilasi (TPH) è l'enzima chiave nella sintesi della serotonina, convertendo il triptofano in 5-idrossitriptofano. Esistono due isoforme principali: TPH1, prevalentemente espressa in periferia, e TPH2, principalmente nel sistema nervoso centrale.

Studi hanno evidenziato che lo stress cronico può influenzare l'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), portando a un'iperattivazione e a un aumento dei livelli di cortisolo. Questa condizione è stata associata a una riduzione della sintesi di serotonina nel cervello, suggerendo una possibile diminuzione dell'attività della TPH2. Tuttavia, le evidenze specifiche su una riduzione diretta dell'espressione o dell'attività della TPH2 in seguito a disfunzioni dell'asse HPA sono limitate.

In sintesi, sebbene esista una correlazione tra l'iperattivazione dell'asse HPA e una diminuzione della sintesi di serotonina, le prove dirette di una riduzione dell'attività della triptofano idrossilasi in seguito a disfunzioni dell'asse HPA sono ancora limitate.













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https://www.swissinfo.ch/ita/cervello-serotonina-c...

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https://www.msn.com/it-it/notizie/tecnologiaescien...


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che dice gatto fisico?